IVF ar embrija ģenētisko testēšanu

AVA Clinic embrioloģijas laboratorijā mākslīgās apaugļošanas procedūras ietvaros veic ģenētiskās un hromosomālās anomālijas testus embrijiem, lai varētu garantēt veselu bērnu piedzimšanu.
Ģenētiskais skrīnings pirms implantācijas mums ļauj analizēt embriju DNS, lai mākslīgās apaugļošanas procedūras ietvaros tieši pirms embriju pārnešanas dzemdes dobumā varam izvēlēties tos, kuriem ir pareizs ģenētiskais profils.

Papildu ģenētiskā diagnostika

Atkarībā no jūsu anamnēzes un jūsu ģimenes anamnēzes jums, iespējams, piedāvās papildu ģenētisko diagnostiku jūsu IVF procedūras ietvaros. Tā var ietvert embrija ģenētisko skrīningu, izmantojot PGT-A metodi vai ģenētisko diagnostiku, izmantojot PGT-SR vai PGT-M metodes.

Embriju ģenētiskā testēšana pirms implantācijas

Embriju ģenētisko testēšanu pirms implantācijas, nosakot aneiploīdiju ar PGT-A metodi, veic mākslīgās apaugļošanas procedūras ietvaros tieši, pirms embrijus implantē dzemdes dobumā. Ar šo paņēmienu novērtē to, vai embrijam ir normāls hromosomu skaits, noskaidrojot ģenētisko diagnozi pirms implantācijas (PGD vai PGT-SR/PGT-M), lai atsijātu konkrētus ģenētiskus defektus, kas saistīti ar konkrētām slimībām.
Ģenētisko diagnostiku pirms implantācijas (PGD vai PGT-SR/PGT-M) is iesaka tikai tām personām vai pāriem, kuri ir konkrētas ģenētiskas slimības nēsātāji un tādējādi viņiem ir risks šo stāvokli nodot savam bērnam.

Normāls hromosomu skaits

Lai varētu attīstīties vesels embrijs, ļoti svarīgi, lai tam būtu normāls hromosomu skaits. Jebkādas novirzes hromosomu skaitā var norādīt uz dažādām problēmām un var izraisīt agrīnu spontāno abortu vai neļaut iestāties grūtniecībai pēc IVF.
Galvenais implantācijas neizdošanās iemesls IVF procedūras laikā ir embriju hromosomu anomālijas. Hromosomu anomālijas izraisa aptuveni 70 % agrīnu spontāno abortu.
Ja embrijiem veic ģenētisko analīzi, nosakot hromosomālas anomālijas, jūsu izredzes uz grūtniecības iestāšanos, pieaug vismaz par 20 %.

Šo metodi var veikt papildus jebkura veida mākslīgās apaugļošanas procedūrai, tomēr to visvairāk iesaka šādām grupām:

check_w

sievietēm pēc 37 gadu vecuma;

check_w

pēc vairākiem neveiksmīgiem in vitro apaugļošanas procedūru mēģinājumiem;

check_w

pāriem, kuri iepriekš piedzīvojuši vairākus spontānos abortus;

check_w

pāriem, kuri vēlas tikai vienu bērnu (SET atlase);

check_w

spermatozoīdu mejozes traucējumi (parasti saistīti ar citiem spermas kvalitātes traucējumiem);

check_w

Pāriem, kuriem pastāv risks nodot hromosomu translokācijas vai pārmantojamas ģenētiskas slimības (arī ar traucējumiem vienā gēnā).

Cik maksā IVF procedūra ar ASG?

Šīs procedūras izmaksas var atšķirties atkarībā no katra atsevišķā gadījuma specifikas. Sazinieties ar mums, un mēs jums sniegsim individuālu risinājumu atbilstoši jūsu specifiskajām vajadzībām.
Sākot no
3980,00 €

Sazinieties ar mums, lai saņemtu atbildes uz saviem jautājumiem!

Piesakieties uz vizīti vai uzdodiet mūsu speciālistiem jebkādus jautājumus, kādi jums radušies

Vārds*
Uzvārds*
E-pasta adrese*
Tālrunis*
Vecums

Nospiežot “Uzdot jautājumu”, es piekritu personas datu apstrādei saziņas ietvaros.